CONSIGLIO DIRETTIVO ALI DI SCORTA

DALLA PARTE DEI BAMBINI
Bambini e tumore: due parole che non dovrebbero
incontrarsi mai. Invece accade: il tumore è la principale
causa di morte, dopo gli incidenti, per i bambini tra 1 e 15
anni. In Italia si ammalano ogni anno circa 1.300 bambini.
L’insorgenza di un tumore in un bambino è una delle
evenienze che la nostra ragione stenta ad accettare e che
suscita un senso di ribellione e di impotenza.

I TUMORI NEI BAMBINI
I tumori maligni dell’infanzia e adolescenza, che possono
manifestarsi fin dalla più tenera età, hanno caratteristiche e
comportamento peculiari che li differenziano da quelli
dell’adulto. Dopo le leucemie, i tumori pediatrici più
frequenti sono quelli del sistema nervoso centrale, i sarcomi
delle parti molli, il neuroblastoma, il nefroblastoma (che
colpisce il rene), i linfomi e i sarcomi ossei.
Dai risultati degli studi clinici in oncologia pediatrica
nell’ultimo decennio, si può affermare che oggi il 60-70% di
questi pazienti, considerati globalmente,
siano guaribili. Infatti, per alcune
neoplasie (leucemie, linfomi,
nefroblastoma) la prognosi è
nettamente migliorata e la sfida
attuale è di mantenere le
stesse percentuali
di guarigione con terapie sempre meno aggressive, più mirate,
onde ridurre ed evitare danni a distanza.
È necessario implementare le conoscenze per capire le cause
che inducono i tumori infantili e per migliorare le cure,
soprattutto nelle situazioni che ancora non consentono di
raggiungere la guarigione.

LA CURA
La cura di queste particolari malattie deve essere attuata presso
centri altamente specializzati, spesso ubicati molto lontano dal
luogo di residenza, con i conseguenti problemi per le famiglie.
Il percorso di cura è quasi sempre complesso e rappresenta
un’esperienza critica per i pazienti ricoverati nell’Unità Operativa
Pediatrica e per le loro famiglie. Occorre quindi creare un
ambiente il più possibile sereno, familiare, simile a quello
precedente la malattia in modo che il bambino, almeno in parte,
ritrovi il suo mondo fatto di scuola, di giochi, di svaghi,
di amici.
I genitori hanno un ruolo essenziale, vanno aiutati ad accettare
la malattia e a sostenere il figlio nel difficile cammino delle
terapie.
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La nostra Associazione, da sempre impegnata sul fronte
dell’assistenza alle persone colpite da cancro, ha sentito
fortissima l’esigenza di assistere i piccoli pazienti e le loro
famiglie provenienti da tutta Italia. È stato quindi istituito un
apposito servizio in grado di dare un supporto materiale e
psicologico.
Nato nel 1979 sotto la spinta di un gruppo di volontari, il
Servizio Assistenza Bambini si dedica sia ai bambini ricoverati
nell’Unità Operativa Pediatrica dell’Istituto Tumori di Milano, sia
a quelli curati ambulatoriamente. Collaborano medici pediatri,
personale paramedico, assistenti sociali, insegnanti, animatori,
genitori, volontari che, a diretto contatto con i problemi che la
malattia comporta, cercano di realizzare quel rapporto ottimale
tra équipe terapeutica, bambino e famiglia che consenta di
superare positivamente il trauma della malattia.
Nel 1988 la Lega contro i Tumori ha finanziato la costruzione
di un ambulatorio esclusivamente pediatrico all’Istituto Tumori
di Milano con day-hospital e servizio bar gratuito. Ogni anno
vengono seguiti circa 5.000 bambini.

Salve a tutti. Mi chiamo Tiziana, ho 25 anni e vivo a Udine.

Quando mi è stato proposto di collaborare alla creazione di una sezione sulle testimonianze degli “ex-bambini malati”, ho subito pensato che potesse essere un buon modo per dare un piccolo, ma spero significativo aiuto ai bambini che oggi si trovano a dover affrontare quest’esperienza e di conseguenza ai loro genitori.

Devo ammettere che non è facile ripescare nella memoria … perché da quel periodo sono passati 22 anni … ma il ricordo, specialmente dei medici, delle infermiere e dell’amore che personalmente mi circondava è rimasto indelebile … Il Reparto di Oncologia Pediatrica del Burlo Garofolo per me rappresenta una specie di “seconda casa” … m … tra quelle mura si ricreava tutto l’amore, la dedizione e la comprensione che solo una famiglia può darti … E allora sì che le avversità si fronteggiavano in maniera positiva e quasi lettera … anche grazie alle splendide infermiere che insieme ai nostri genitori si occupavano di noi piccoli e che sapevano farci ridere anche con niente … in modo da trasportarci in una dimensione dove esistevano solo il gioco, l’allegria …

Ricordo molto bene le dolcissime Marisa e Miriana, che non smetterò mai di ringraziare e alle quali sono legata da un affetto molto speciale, quando la mattina presto, prima dell’inizio delle visite e dei tanto odiati prelievi ed esami vari, “piombavano” a turno nella stanza dov’ero ricoverata dicendomi piano, per non svegliarmi: “Ho una sorpresina per te …”

Però io sveglia lo ero già da un po’ … e facendo finta di dormire aspettavo con ansia la sorpresina … quanto mi piacevano quelle piccole incursione … Eh tià … perché per un bambino, specie se malato, avere tutte le attenzioni è fondamentale … servono a farlo sentire protetto e a fargli dimenticare tutti i cattivi pensieri. E che vogliamo dire del cibo? Gia … perché anche quello diventava più delizioso di quanto già non fosse … e io ricordo ancora le mie “mangiate” di bistecca e purè oppure di prosciutto … era sempre una festa quando arrivava l’ora del pranzo o della cena … E quando finivo le terapie e i valori si normalizzavano una bella pizza non me la poteva togliere nessuno … Per non parlare poi dei medici (Zanazzo e Tamaro forever !!!) che anche nei momenti più “dolorose” … (ragazzi se ne ho fatti di prelievi … !!!!) sapevano parlarti con la dolcezza di un padre ed erano sempre delicati più di una piuma …

Posso immaginare come si sentano i bimbi ricoverati ora, specie quelli più grandicelli, perché possono capire più cose … e la realtà a volte è amara … ma quello che so con ancor più convinzione è che se ci sono le persone giuste che ti dicono le parole giuste nella maniera più giusta al momento giusto (scusate il gioco di parole) le cose si possono affrontare con più ottimismo … perché solo l’ottimismo ti permette di non affondare mai … e penso sia stato questo atteggiamento che ha permesso a me ed ai miei genitori di non mollare mai, nonostante tutte le difficoltà …

Il calore umano, il fatto di collaborare, di parlare, di creare un clima familiare appunto ha fatto sì che la fiducia non venisse mai a mancare. E questa fiducia, questo amore, questo sentimento di gratitudine immensa dura ancora oggi … Per quanto mi riguarda non ha mai perso di intensità nemmeno per un attimo .. Già … perché è solo a loro che devo essere grata se oggi sono ancora qui più rompiscatole di prima, nonostante tutto …

E’ questo il piccolissimo messaggio che volevo far arrivare … non so se ci sono riuscita … perché in fondo sono solo parole … L’amore, la collaborazione, la sensazione di “famiglia” invece sono fatti tangibili … Perciò così come hanno fatto tutti i medici e le infermiere con me, voglio mandare un grosso abbraccio e un grosso bacio carico d’affetto a tutti coloro che ora si trovano a vivere esperienze difficili come lo è stato la mia … Non mollate mai !!!

Con affetto,
Tiziana

Quando mi viene chiesta la mia esperienza al reparto di oncologia del Burlo di Trieste, lo faccio con un velo di auto ironia e concludo con una risatina...

forse per sdrammatizzare la tragica esperienza.

Questa volta mi è stato chiesto di essere serio, dare una testimonianza nonché una speranza ai genitori e bambini che si soffermano su queste righe. La mia esperienza, come tante, è fatta di dolori e sofferenze che purtroppo accompagnano queste lunghe degenze, ma preferisco non dilungarmi con frasi tratte da “il diario dell’ammalato”, so come nuotare nelle proprie lacrime e auto commiserarsi.

Per quanto mi riguarda, l’aspetto più importante che spesso, concentrandosi sullo stato “fisico”, si tende a trascurare è la sopravvivenza psicologica: siamo messi a dura prova, forse da Colui che vuole dirci qualcosa della vita. In quei momenti dove il mondo ti cade letteralmente addosso, non è facile essere ottimisti e convincersi delle proprie forze e delle mani esperte dei nostri medici ed infermiere, ma credetemi, è la sola cosa che vi tiene “svegli”.

Riuscire ad impegnare la mente, affinché questo periodo passi più velocemente possibile lasciando piccole cicatrici che un giorno saremo in grado di ricucire. Penso che le brutte esperienze nella vita abbiano un senso ed una spiegazione, almeno lo spero. Posso solamente affermare che queste situazione temprano il carattere, nostro e delle persone che hanno sofferto assieme a noi, fanno apprezzare le cose semplici della vita, tante, troppe cose che ormai al giorno d’oggi sembrano essere scontate.

Questo “diario” è, in verità, un compendio di molti scritti, e cose dette, di bambini, sapientemente messi insieme in un’unica storia da un insegnante, Josua Mujares Cibrian, che lavora presso la Clinica di Oncologia Pediatrica di Valencia in Spagna. La bambina non ha un nome, quindi, ma è tutti i bambini colpiti da leucemia, che scrive la “sua” esperienza per comunicare quello che sta vivendo al mondo che “la” circonda - a tutti i genitori, a tutti quelli che prendono cura di “lei”. Ci porta attraverso la trasformazione delle sue emozioni dalla crisi della diagnosi e il primo impatto delle terapie all’apprendimento della capacità di convivere con quello che “le” sta succedendo. “Ha”, all’incirca, l’età della prima comunione.
PARTE I: L’INIZIO

VOGLIO RACCONTARVI LA MIA STORIA, di come un giorno lasciai la scuola e venni ricoverata. Dell’abbandono, della solitudine, dello smarrimento, della rabbia e della tristezza. Del vedere trasformarsi persino i visi dei miei genitori … dei visi nuovi apparsi nella mia vita, di modi diversi di parlare, di esperienze completamente sconosciute da me che fino a quel momento avevo soltanto conosciuto il gioco … del dolore, del disorientamento.

LA MONOTONIA. Sono costretta qua, tranquilla, non posso muovermi, sono legata ad una flebo. Faccio attenzione anche quando respiro perché non voglio che esca l’ago. Quanto male fa a metterlo quando vanno a cercarmi la vena! Fino a poco tempo fa non sapevo neanche di avere delle vene. Ora le ho “buone” e “cattive” perché l’infermiera ha detto “hai delle vene difficili!”. Passo la giornata dormendo. A volte fingo di dormire, così non mi toccano … sto sempre attenta. I miei genitori hanno delle faccia nuove, preoccupate. Io non so cosa mi succede, ma dev’essere molto importante. Mia madre non ha messo il rossetto oggi, né si è fatta quella pettinatura che mi piace tanto. Lei è sempre molto elegante, ma ora si lascia andare. Non sorride, e quando arriva da me, sembra sempre appena alzata dal letto. Non mi piace quello che mi danno da mangiare. E’ sempre lo stesso. Si ripete e si ripete. Già conosco alcune delle persone che mi curano, ma non so i loro nomi. Cambiano tanto spesso! Vengono a turni, e arrivano così presto la mattina, e poi vengano così tarde di notte, che sono come fantasmi. Ho passato tanto tempo qua dentro che mi sembra che non uscirò mai. E’ stato ancora più tempo che quando mi hanno fatto l’operazione alla gola. Provo a leggere e non ci riesco, provo a guardare la televisione ma mi stanco, provo a giocare ma sono tanto sola che mi annoio. E’ vero che ho tutti i giochi possibili – i miei genitori me ne comprano più che mai, giusto ora che l’unica cosa che mi va di fare è di dormire. Qualche volta mi ricordo dei miei fratelli. Ho bisogno di arrabbiarmi con loro! Perché sono io quella malata! Perché non possiamo prendere la malattia a rate, una volta loro e una volta io!? Quando loro vengano a trovarmi, vedo le loro faccia piene di invidia, come se stare qua dentro con tanti regali fosse un premio! Talvolta penso ai miei compagni di scuola, e anche ai miei insegnanti. Cosa ne è di Elena? Lei mi ha sempre creduto la più forte della classe perchè ero brava in atletica! Divento più triste minuto per minuto. Questa stanza mi ha stancata – è molto buio, non si vede il sole, non so mai se è giorno o notte. Tengo la televisione sempre accesa ma non la guardo – è solo per tenermi compagnia. Mi da fastidio il pianto degli altri bambini. Io non piango fuori – piango solo dentro di me – così non vengano a vedere cosa mi succede. No so quando uscirò da qui. Credo che non potrò tornare a scuola.

STO DIVENTANDO BRUTTA: Mi stanno cadendo tutti i capelli. Li stavo facendo crescere per il giorno della mia prima comunione! Non so perché mi piacciono lunghi. Hanno voluto tagliarmeli prima, perché forse è meno imbarazzante. Adesso ormai quasi non mi resta niente – mi fa paura guardarmi allo specchio. Quando vengono i miei zii stanno a guardarmi, come se avessero di fronte un extraterrestre, e alla mia zia Alice l’altro giorno sono venute le lacrime. Vedo mio zio mandare giù saliva come quando ti trovi davanti a qualcuno che sta mangiando un limone. Parlando della prima comunione, avevo gia il vestito pronto – e mi vedevo così elegante. Sarei stata come la regina della festa! Ma quante illusioni – se mi vedessero ora. Sono tutta ingrassata, non ho capelli, anche le ciglie mi sono cadute. Ho lo stesso colore della zuppa che fanno a scuola, e il mio braccio sembra quello di un “Cristo” … mi esce l’ago della flebo, mi si rompono le vene, e già mi hanno bucato addirittura i piedi cercando vene migliori. Qua mi hanno fatto una festa – mi hanno travestita da principessa, ma io mi sentivo tanto male che volevo soltanto tornare in camera. Ero stata tanto tempo a letto che non sapevo più reggermi in piedi. Ho un insegnante qua all’ospedale, e con lei mi lo passo bene. Mi fa lavorare su alcune schede, ma quando mi stanco sospendo il lavoro e faccio sculture con la creta, che è l’attività che mi piace di più. I lavori qua si fanno di mattina. Al pomeriggio arrivano i genitori. Ora il tempo passa più velocemente – se no mi sembrerebbe ancora più brutto che quando ho iniziato. Mia madre è andata dalla parrucchiera l’altro giorno e si è fatta tagliare i capelli e fare la messa in piega. Vedo che le stanno venendo dei capelli bianchi, di quelli che chiamano “sale e pepe”. Ma non è affatto vecchia!

SEMBRO MIO NONNO: Mi ricordo quando a mio nonno dovevano fare tutto. Mio nonno era costretto a stare sdraiato a letto come un neonato. Io sono costretta a stare sdriata, e a volto sembra che mi sto facendo vecchia come mio nonno. Ho parlato con la maestra l’altro giorno. Credo che neanche lei riesce a capire cosa sta succedendo dentro di me. Anche se ho tanto tempo per pensare, non riesco a mettere insieme i miei pensieri. La giornata è fatta di troppo tempo! E’ curioso. Io prima correvo ovunque andavo – al punto di lasciare indietro molte cose, perché non avevo abbastanza tempo per tutto. Ora la giornata è fatta di 24 ore, come prima, ma sembra che si sia triplicata e non riesco a riempirla tutta. OGGI sono contenta. Mi hanno detto che forse potrò andare a casa a fine settimana!!!
PARTE II: CASA E OSPEDALE

TORNO A CASA: Ritorno al mio paese, a casa mia; ritorno in ambulanza, come un’invalida. A casa mia tutti mi aspettano … alcuni con le lacrime agli occhi, altri con un sorriso forzato. I più piccoli, con occhi di stupore, si meravigliano del mio aspetto. Devo essere orribile! Anche se i miei genitori li avevano avvertiti, mai avevano immaginato tanto. Io devo tornare a far parte della famiglia, ma non so come fare. Hanno deciso di portarmi direttamente in camera, senza far salire la gente. Noto cambiamenti: i giochi sono in ordine, non ci sono le tende, tutto è pulitissimo, ho un secondo TV in camera, mi hanno tolto il tappeto, mio padre ha dato del bianco alle pareti. Sembra la stessa camera dell’ospedale trasportata a casa mia, nel mio paese. Ma, meno male, è più luminosa! Mi adagio sul mio letto. Ho un materasso nuovo. Sono stanca per il viaggio: dormo e sogno … sogno un ritorno diverso, con la mia casa e la mia gente uguale al giorno in cui mi portarono a Valencia. Sogno e piango quando vedo con piacere che la mia stanza all’Ospedale La Fe era soltanto un incubo. All’improvviso mi accorgo che non oso più dormire a faccia in giù: ho sempre paura che mi facciano una puntura lombare mentre dormo. Dormo tutto raggomitolata e credo che dormirò così per tutta la vita.

E RITORNO IN OSPEDALE: Mi portano via come mi hanno portato a casa, in ambulanza. Mia madre fa delle promesse assurde, come se io non sapessi che la mia assenza sarà ancora molto lunga. Ma piango soltanto un poco quando mi mettono un’altra volta il pigiama dell’ospedale. Tutti sono contenti a rivedermi – io non lo sono altrettanto, ma non lo faccio vedere. Mi chiedono come era andata, e io vedo che tutto in ospedale è restata uguale. BENE. Alla Prof dell’ospedale racconto le peripezie del fine settimana. Abbiamo riso perché soltanto in questo momento mi rendo conto che non c’era il mio gatto. Lei mi chiese “Non è che lo hanno cucinato?” Devono averlo fatto sparire perché le mie difese sono basse e non conviene avere attorno animali né cose che potrebbero farmi venire qualche infezione. Mi ha portato i libri della scuola. La Prof si era messa in contatto con il mio insegnante di casa e ha parlato della mia svogliatezza. Così mi ha mandato delle verifiche da fare e questa settimana mi toccherà studiare … Bene, almeno non mi annoierò tanto. Lo zainetto appeso nella camera mi ha fatto sentire un po’ meglio – potrò fare quello che sono abituata a fare. Guardo i miei libri, e cerco di ricordare l’ultima cosa fatta in ognuno delle materie. In matematica stavamo imparando le frazioni … in studi sociali i fiumi della Provincia di Valencia … e capisco che le cose stanno tornando NORMALI. La Prof ride quando prende il mio quaderno e legge i temi che ho scritto sulla mia malattia.

E’ DIVENTATO IMPORTANTE L’ORARIO DELLA SCUOLA NELLA SALA. Mi dispero spesso, tra le altre cose, perché qui dentro la notte è come il giorno, un movimento costante. Non si sospende mai il lavoro perché devono sempre controllare la flebo, anche tutta la notte. Quando mi dispero, chiedo se è già ora di lezioni. Il mio orario è rigido per la scuola, ma anche per: l’ora dell’alzata, l’ora della colazione, l’ora delle visite, l’ora di cena, l’ora dei programmi della televisione che mi piacciono. Sabato e domenica non ci sono lezioni e questo programma viene interrotto; però lunedì torniamo un’altra volta alla stessa “tabella di marcia”. Noto che i miei genitori sono più tranquilli, mia madre è diventata amica della madre della bambina della stanza vicina e la Prof insiste perché noi due ci scriviamo delle lettere. Io mi vergogno molto: lei ha tuttora dei capelli mentre io sono calva. Ma l’altro giorno l’ho scritto. Era un compito di scuola, e lei mi ha risposto. Scrive meglio di me e non fa errori di ortografia. Allora vallo a capire se lei lo ha scritto veramente da sola! Ci guardiamo attraverso il vetro e ci diciamo delle cose, ma quasi non ci sentiamo. L’altro giorno abbiamo provato a costruire un telefono don i barattoli di latta. La Prof dice che quando lei era bambina funzionavano. Ma era bambina tanto tempo fa! Ora abbiamo i “Walky talky”. Stiamo preparando la Festa di Primavera. Io non sapevo che questa festa esistesse. Credo che se la sia inventata la Prof.

COMINCIO AD ALZARMI … e a uscire dalla stanza con la mascherina. Poter caminare questi pochi metri è molto importante per me, perché così io vedo il mio letto da un’altra posizione. Vedo come mi vedono gli altri.
PARTE III: FINISCE IL TEMPO DELL’OSPEDALE, TORNO A CASA E A SCUOLA

HO PERDUTO IL SENSO DEL TEMPO: Non so da quanto tempo sto in ospedale. Tutti conoscono il mio nome e mi sento quasi famosa. L’altro giorno ho imparato una posizione di yoga. Ho anche suonato uno strumento musicale, ma mi sembrava rumoroso e mi dava fastidio. Invece ero molto contenta quando la Prof mi ha portato dei guanti da boxe (questa scuola è davvero speciale!) e mi ha lasciato dare dei colpi al cuscino. La Prof insisteva “più forte … più forte!” e io ho continuato fino a cadere dalla stanchezza. Però quando mi ha domandato “come ti sei sentita?”, le ho risposto “porca puttana!”. Qui nessuno mi sgrida se dico parolacce! Ora il tempo qui passa abbastanza rapidamente. Credo che mi sono abituata all’ospedale, o come dice la Prof, “Ti stai integrando in questo ambiente. Tutti lo fanno, anche gli animali, per poter sopravvivere”. Il difficile sarà quando tornerò alla mia scuola. Sarò rimasta molto indietro e, inoltre, mi guarderanno con la paura sul viso.

FINALMENTE TORNO A SCUOLA : Il Prof della mia scuola mi sgrida a volte perché sono distratta. Ma non è che sono distratta – è che m’incanto pensando a cosa stanno facendo lì in ospedale. Li mi sentivo più al sicuro. Non so perchè, ma i miei amici non stanno più tanto con me. Sarà perché corro meno e non sono più tanta brava in atletica. Meno male che la mia mamma è un’insegnante e mi aiuta – se no sarebbe un inferno! Siamo in tanti nella classe, e non oso chiedere niente al Prof. Mi vergogno di non sapere quello che sanno gli altri. Tutti mi guardano con una strana espressione perché posso frequentare la scuola soltanto di pomeriggio. Lo ha detto il medico; bisogna riprendere piano piano. Ma quanto mi costa aspettare che tutto torni come prima! Sono tanto abituata a fare i compiti adagio adagio che mi fa venire le vertigini vedere come lavorano gli altri … io sono molto più lenta. Alcuni miei compagni dicono che all’ospedale mi sono trasformata in tartaruga. Mi sembra che l’insegnante mi tratta in maniera molto diversa dal resto della classe, e questo mi fa venire la rabbia. Mi chiamano “pallone”. Andare a scuola mi stanca molto. Mi piace soltanto la ricreazione, e durante la ricreazione tendo a restare in classe per non stancarmi, per non sudare, per non raffreddarmi. Ogni volta che qualcuno starnutisce, mi guardano: hanno paura di contagiarmi, e, invece, non è così!

E’ STATO DIFFICILE, però, alla fine, resto con la mia classe e finisco l’anno con il massimo dei voti. I miei compagni mi hanno aiutato molto.

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SI INIZIA LUNEDI' 21.12.2009 ORE 15,00 AL CAMPO DELL'OTTAVIA
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Giovanissimi 97


GIRONE A
Nuova Aurelia
Vis Aurelia
Montespaccato
Olimpia

GIRONE B
F.C. Casalotti
Ottavia
Roma Soccer
Vic Formello

Programma gare Campo Ivo Di Marco Via delle Canossiane

21.12 ore 15,00 Nuova Aurelia-Vis Aurelia
21.12 ore 16,30 Montespaccato- Olimpia

22.12 ore 15,00 F.C. Casalotti- Ottavia
22.12 ore 16,30 Roma Soccer-Vic Formello

23.12 ore 09,30 Nuova Aurelia-Montespaccato
23.12 ore 11,00 Vis Aurelia-Olimpia
23.12 ore 15,00 Roma Soccer- F.C.Casalotti
23.12 ore 16,30 Vic Formello-Ottavia

28.12 ore 09,30 Vis Aurelia-Montespaccato
28.12 ore 11,00 Nuova Aurelia-Olimpia
28.12 ore 15,00 F.C. Casalotti-Vic Formello
28.12 ore 16,30 Ottavia-Roma Soccer

Tutte le Società verseranno le loro quote d'iscrizione all'Associazione "Ali di Scorta".

Tutti gli sportivi sono invitati ad intervenire per assistere alle partite e per avere conoscenza delle attività dell'Associazione "Ali di SCorta".
Saranno in vendita i biglietti per partecipare alla Lotteria di Ali di SCorta.

Buon Natale a tutti.


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ALI DI SCORTA CON IL TORNEO DELLA BEFANA

Ali di scorta ,sponsor del torneo della befana,comunica che sara' presente a tutte le gare del torneo, ed ha messo in palio coppe e medaglie per le squadre vincitrici .

Nel ringraziare la societa' organizzatrice "OTTAVIA" , augura a tutti gli sportivi Buone Feste .

www.alidiscorta.it

POLICLINICO UNIVERSITARIO A. GEMELLI DI ROMA
DIVISIONE DI ONCOLOGIA PEDIATRICA




Seminario: Il “Burn Out”, Diagnosi, Prevenzione e Trattamento
Il professore Daniel Oppenheim, psichiatra e psicanalista, dal 1987 svolge la sua attività presso l’unità di psico-oncologia nell’ambito del servizio di Pediatria dell’Istituto Oncologico Gustav Roussy di Parigi ( VilleJuif).
In quanto autore di numerose pubblicazioni (tra le più note “Crescere con il Cancro”, “Dialoghi con i Bambini”, “Genitori in Lutto”, “Come parlare della morte con i vostri figli”, etc.) ed esperto a livello internazionale sulla tematica della Sindrome del “Burn Out” o sindrome del Logorio, è stato invitato dal Prof. Riccardo Riccardi, Direttore della Clinica Pediatrica, a tenere un seminario sull’argomento, che si svolgerà il 22 gennaio 2010 dalle ore 12 alle ore 14 presso l’aula Brasca del Policlinico Gemelli.
Aspetti centrali del suo lavoro riguardano l’effetto destabilizzante che la morte di un bambino può avere sugli operatori sia a livello individuale che relazionale, generando situazioni di malinteso nella comunicazione e tensioni nei rapporti interpersonali.
L’invito è rivolto a tutti coloro che si confrontano con aree di sofferenza nel proprio ambito professionale.

Divisione di Oncologia Pediatrica
Policlinico Gemelli

OGGI ALLE ORE 18,00 PRESSO L'AULA MAGNA DEL POLICLINICO "A. GEMELLI" SI TERRA' L'ULTIMA RIUNIONE DELL'ANNO DEL CONSIGLIO DIRETTIVO DI ALI DI SCORTA .

mauretto58, 22/12/2009 13.55:

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OGGI ALLE ORE 18,00 PRESSO L'AULA MAGNA DEL POLICLINICO "A. GEMELLI" SI TERRA' L'ULTIMA RIUNIONE DELL'ANNO DEL CONSIGLIO DIRETTIVO DI ALI DI SCORTA .

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effettuata la riunione con molte proposte e finalita'............

ALI DI SCORTA
L.go Agostino Gemelli n°8 - 00168 Roma
tel. 333.6584795 – 333.7335732
segreteria@alidiscorta.it
www.alidiscorta.it






Carissimi amici,
in occasione degli auguri per le prossime feste,l'associazione Ali di Scorta esprime come sempre la propria gratitudine a tutti voi per il sostegno determinante che date alla nostra attivita'.

Ali di Scorta ha sempre bisogno del vostro aiuto per affrontare i problemi dei familiari e dei bambini in cura per patologie oncologiche,in particolare quelli relativi all'allontanamento dalla propria dimora,per lunghi e frequenti periodi .

Come sapete Ali di Scorta si sta impegnando in un importante e oneroso progetto di ristrutturazione di un vecchio edificio per realizzare una nuova e grande Casa di Accoglienza da mettere a disposizione delle famiglie dei bambini in cura .

Per realizzare questo ambizioso progetto l'associazione ha bisogno di mezzi ben piu' appropriati delle attuali risorse : vi ringraziamo ancora per il vostro contributo,che ci auguriamo continui nel tempo, e per cio' che potrete fare trovare nuovi sostenitori e nuovi volontari .

A tutti voi giunga l'augurio di buon natale e felice anno nuovo dal consiglio direttivo e da tutte le famiglie che l'associazione sostiene .




ROMA 24 dicembre 2009

Statuto
"FEDERAZIONE ITALIANA ASSOCIAZIONI GENITORI ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA
ORGANIZZAZIONE NON LUCRATIVA DI UTILITA' SOCIALE" acronimo "FIAGOP - ONLUS"
Capitolo 1:
denominazione, finalità, sede, mezzi finanziari
ART. 1 - Denominazione e definizione
1.1 L'Associazione si denomina "FEDERAZIONE ITALIANA ASSOCIAZIONI GENITORI
ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA ORGANIZZAZIONE NON LUCRATIVA DI UTILITA' SOCIALE"
acronimo "FIAGOP - ONLUS"
1.2 La "FEDERAZIONE ITALIANA ASSOCIAZIONI GENITORI ONCOEMATOLOGIA PEDIATRICA
ORGANIZZAZIONE NON LUCRATIVA DI UTILITA' SOCIALE" acronimo "FIAGOP - ONLUS" ,
organizzazione non lucrativa di utilità sociale ai sensi del D.Lgs. 4 dicembre
1997 n.460 e successive modifiche ed integrazioni che ha durata illimitata, è
federazione di associazioni che operano a favore di bambini e adolescenti malati
oncologici o guariti e delle loro famiglie.
1.3 La Federazione opera esclusivamente con finalità di utilità e solidarietà
sociale a favore delle associazioni aderenti e direttamente dei bambini ed
adolescenti malati oncologici o guariti e loro familiari.
1.4 La Federazione rappresenta le Associazioni che ad essa aderiscono ed opera
secondo il principio della "sussidiarietà", intervenendo cioè soltanto quando lo
sforzo combinato di tutte le Associazioni sia più efficace delle azioni delle
singole Associazioni a raggiungere un determinato scopo.
ART. 2 - Finalità
La Federazione, che non ha scopi di lucro, ha come finalità nell'ambito
dell'assistenza sociale, sociosanitaria e sanitaria:
a) rappresentare le istanze delle Associazioni Aderenti presso Organizzazioni ed
Enti pubblici e privati, nazionali ed internazionali;
b) promuovere e sostenere la ricerca;
c) rappresentare problemi di interesse comune allo Stato, alle Regioni o ad Enti
pubblici in genere, promuovendo l'emanazione di provvedimenti a livello statale,
regionale o internazionale utili alla cura ed il sostegno psico-socio-economico
dei bambini e degli adolescenti malati oncologici e dei loro familiari e
sollecitando gli Enti preposti a mettere in atto interventi atti alla cura,
assistenza, riabilitazione, sostegno e reinserimento sociale degli stessi;
d) migliorare la comunicazione e promuovere lo scambio di esperienze fra le
Associazioni aderenti per individuare gli strumenti adatti ad una migliore
assistenza ai bambini ed alle loro famiglie;
e) promuovere l'elaborazione di informazione utili per una migliore comprensione
delle patologie oncologiche in età pediatrica e delle loro conseguenze
psicosociali e facilitare la diffusione delle informazioni stesse predisponendo
idonei strumenti;
f) promuovere campagne di informazione relative alle patologie oncoematologiche
pediatriche;
g) sviluppare e favorire i contatti con analoghe organizzazioni italiane ed
estere allo scopo di coordinare azioni di interesse comune;
h) sostenere, anche economicamente, iniziative e progetti promossi dalle singole
Associazioni Aderenti.
i) predisporre servizi e prestazioni per la gestione di iniziative di formazione
di volontari.
j) stipulare accordi con Istituzioni ed Enti pubblici e privati per la gestione
di iniziative nell'ambito dei propri scopi istituzionali.
La Federazione non può svolgere attività diverse da quelle sovra menzionate, ad
eccezione di quelle ad esse direttamente connesse nè può svolgere attività
diverse da quelle menzionate all'art.10, 1° comma, lett.a) del D.Lgs. 4 dicembre
1997 n.460 e successive modifiche ed integrazioni ad eccezione di quelle ad esse
direttamente connesse.
La Federazione può assumere dipendenti o avvalersi di prestazioni di lavoro
autonomo nei limiti necessari al suo regolare funzionamento ed in base alle
linee programmatiche stabilite dall'Assemblea e secondo le norme vigenti e
regolanti la materia, ivi comprese le norme che regolano gli obblighi
assicurativi;
ART. 3 - Sede legale
La Federazione ha sede legale presso la propria Segreteria Operativa, c/o
Azienda Universitaria Policlinico, Via del Pozzo n. 71 - 41100 MODENA
ART. 4 - Mezzi finanziari
La Federazione trae i mezzi finanziari per il funzionamento e lo svolgimento
delle proprie attività tramite:
a) quote sociali annue versate dalle Associazioni Aderenti;
b) contributi di Enti Pubblici a livello nazionale e internazionale
c) contributi di privati;
d) donazioni e lasciti testamentari;
e) entrate da iniziative di autofinanziamento a livello nazionale mediante
cessione di beni o di servizi, purché marginali;
f) ogni altro tipo di entrate che non derivino da attività commerciali.
I fondi pervenuti sono depositati presso gli Istituti di Credito stabiliti dal
Consiglio Direttivo.
ART. 5 - Esercizio finanziario
L'esercizio finanziario inizia il 1° gennaio e termina
il 31 dicembre di ogni anno.
Capitolo II:
associazioni aderenti, diritti e doveri, acquisizione e perdita della condizione
di associazione aderente.
ART. 6 - Composizione
Sono componenti della Federazione, secondo quanto specificato nei successivi
articoli, le Associazioni Aderenti;
ART. 7 - Associazioni aderenti
7.1 Definizione
Possono fare richiesta di aderire alla Federazione tutte le associazioni che
operano nel campo dell'oncoematologia pediatrica con la finalità di aumentare le
opportunità di cura e migliorare la qualità di vita dei bambini/adolescenti e
loro famiglie ed abbiano concluso almeno un anno di gestione approvandone il
relativo bilancio.
Per essere ammesse le associazioni dovranno avere le caratteristiche richieste
dalla legge 266/91 e tutelare al loro interno la rappresentatività dei genitori
di bambini che abbiano od abbiano avuto patologie oncoematologiche. Queste
caratteristiche verranno esaminate in base ai contenuti dello statuto e alle
attività effettivamente svolte dall'associazione.
E' esclusa espressamente la temporaneità della partecipazione alla vita
associativa. Pertanto l'ammissione all'Associazione non può essere prevista per
un periodo temporaneo.
7.2 Diritti
Le Associazioni Aderenti hanno i seguenti diritti uguali per tutte le
Associazioni Aderenti:
a) partecipare alle sessioni ordinarie e straordinarie dell'Assemblea Generale
con diritto di voto. Ogni Associazione Aderente ha il diritto di voto per tutte
le deliberazioni dell'assemblea ivi comprese quelle attinenti l'approvazione e
le modifiche dello Statuto e dei regolamenti nonchè la nomina degli organi
direttivi dell'Associazione.
b) sottoporre al Consiglio Direttivo della Federazione idee e progetti
considerati utili per le finalità della Federazione;
c) presentare propri Soci a candidati per la copertura delle cariche sociali
della Federazione;
d) conoscere le attività della Federazione ed esaminare la sua documentazione;
e) possedere una copia del presente Statuto;
f) conoscere i provvedimenti adottati dal Consiglio Direttivo;
g) essere informati annualmente sul bilancio della Federazione;
h) potersi congedare liberamente ed in qualsiasi momento dalla Federazione.
7.3 Doveri
Le Associazioni Aderenti hanno i seguenti doveri:
a) accettare incondizionatamente lo Statuto della Federazione;
b) sostenere economicamente le attività ordinarie e straordinarie della
Federazione tramite il versamento di una quota annua, il cui importo è proposto
dal Consiglio Direttivo;
c) accettare le decisioni riguardanti il miglior funzionamento della Federazione
approvate sia in sede di Assemblea Generale che in sede di Consiglio Direttivo;
d) contribuire entro i limiti delle proprie possibilità al maggiore prestigio
della Federazione ed al compimento delle sue finalità;
e) trasmettere al Consiglio Direttivo della Federazione un rendiconto annuale
sulle proprie attività e sui problemi e difficoltà incontrate nell'esplicare le
proprie funzioni, in modo che la Federazione, nel limite delle proprie
possibilità, possa predisporre adeguate azioni di appoggio e supporto;
f) contribuire alla attività della Federazione condividendo le proprie
esperienze ed i propri progetti con le altre associazioni;
g) partecipare alle sessioni ordinarie o straordinarie dell'Assemblea Generale;
7.4 Acquisizione della condizione
La condizione di Associazione Aderente è deliberata dal Consiglio Direttivo
della Federazione, a seguito di presentazione di istanza di adesione formulata
per iscritto, firmata dal Presidente della Associazione, ed accompagnata da una
copia dello Statuto e del bilancio dell'Associazione stessa e deve essere
ratificata dall'Assemblea.
7.5 Cessazione dalla condizione
La condizione di Associazione Aderente cessa per:
a) volontà propria dell'Associazione Aderente;
b) mancato pagamento della quota sociale, previa messa in mora;
c) perdita dei requisiti di ammissione;
d) radiazione. Tale provvedimento può essere deliberato dal Consiglio Direttivo
della Federazione, ottenuto il parere favorevole del Collegio dei Probiviri, nel
caso in cui l'Associazione Aderente si renda colpevole di palese violazione dei
principi ispiratori della Federazione o di atti diffamatori contro la
Federazione stessa o le associazioni federate. Il prescritto parere del Collegio
dei Probiviri dovrà essere emesso sentita l'associazione interessata e
garantendone il diritto di difesa.
L'associazione oggetto del provvedimento avrà facoltà di impugnare la delibera
di radiazione di fronte all'Assemblea federale.
e) Ingiustificata assenza dall'Assemblea per tre volte consecutive.
Capitolo III:
amministrazione e gestione della Federazione
ART. 8 - Organi sociali
Gli Organi Sociali della Federazione sono:
a) L'Assemblea dei rappresentanti delle associazioni aderenti;
b) Il Presidente
c) Il Consiglio Direttivo;
d) Il Collegio dei Revisori dei Conti
e) Il Collegio dei Probiviri
ART. 9 - L' Assemblea Generale
9.1. Definizione
L'Assemblea Generale è l'organo supremo di governo della Federazione.
9.2 Composizione
L'Assemblea Generale è costituita da un membro di ogni Associazione Aderente,
nominato dal proprio Consiglio Direttivo (od organo equivalente), con diritto di
voto.
In caso di grave impedimento il rappresentante può essere sostituito da altra
persona della stessa associazione, informata sull'o.d.g. e munita di delega
scritta
9.3 Attribuzioni
Le attribuzioni dell'Assemblea Generale sono:
a) vigilare affinché la Federazione espleti la sua attività conformemente alle
finalità istitutive e statutarie;
b) approvare le linee programmatiche della Federazione;
c) approvare il bilancio consuntivo, ed il bilancio di previsione redatti dal
Consiglio Direttivo;
d) approvare l'importo annuale della quota sociale;
e) nell'ordine eleggere il Presidente, il Consiglio Direttivo, il Collegio dei
Revisori dei Conti ed il Collegio dei Probiviri; ogni associazione può esser
rappresentata con un proprio membro in uno solo di questi organi;
f) deliberare su ogni argomento che il Consiglio Direttivo della Federazione
ritenga di dover sottoporre alla sua approvazione;
g) approvare il Regolamento e le sue modifiche;
h) approvare le modifiche dello Statuto;
i) promuovere azione di responsabilità contro i membri del Consiglio Direttivo;
j) deliberare sulla impugnazione della delibera di radiazione di una
associazione aderente emessa dal Consiglio Direttivo
k) nominare eventuali Commissioni di Studio su argomenti di interesse comune, il
cui funzionamento sarà normato dal Regolamento;
l) approvare lo scioglimento della Federazione e la conseguente destinazione dei
beni.
9.4 Convocazione
L'Assemblea Generale è convocata in Sessione Ordinaria

L'Assemblea Generale è convocata in Sessione Ordinaria almeno due volte all'anno
di cui la prima entro il 31 marzo per l'approvazione del bilancio consuntivo ,
la seconda entro il 31 ottobre per l'approvazione del bilancio preventivo e
l'approvazione dell'importo della quota sociale.
La convocazione, disposta dal Presidente su conforme deliberazione del Consiglio
Direttivo, deve:
- essere inviata per mezzo di lettera raccomandata o tramite telefax o posta
elettronica alle singole Associazioni, all'ultimo indirizzo regolarmente
notificato alla Federazione, almeno trenta giorni prima della data stabilita;
- contenere il luogo, il giorno e l'ora dell'adunanza, tanto in prima che in
seconda convocazione, nonché l'ordine del giorno da trattare.
L'Assemblea Generale è convocata in Sessione Straordinaria per iniziativa di
almeno due terzi del Consiglio Direttivo della Federazione oppure a seguito di
richiesta motivata da parte di almeno un terzo delle Associazioni Aderenti.
La convocazione, disposta dal Presidente su conforme deliberazione del Consiglio
Direttivo entro sessanta giorni dal ricevimento della richiesta di cui sopra
deve:
- essere inviata per mezzo di lettera raccomandata o tramite telefax o posta
elettronica alle singole Associazioni, all'ultimo indirizzo regolarmente
notificato alla Federazione, almeno quindici giorni prima della data stabilita;
- contenere il luogo, il giorno e l'ora dell'adunanza, tanto in prima che in
seconda convocazione;
- contenere all'ordine del giorno esclusivamente gli argomenti specificatamente
indicati dai richiedenti la convocazione.
Sia in Sessione Ordinaria che in Sessione Straordinaria, la seconda convocazione
deve essere disposta non prima di 24 (ventiquattro) ore e a non più di dieci
giorni dalla prima convocazione.
9.5 Validità della seduta
L'Assemblea Generale, sia in Sessione Ordinaria sia in Sessione Straordinaria, è
regolarmente costituita in prima convocazione con la presenza della metà più uno
dei membri rappresentanti le Associazioni Aderenti in regola con il pagamento
della quota sociale per l'anno corrente.
L'Assemblea Generale, sia in Sessione Ordinaria sia in Sessione Straordinaria, è
regolarmente costituita in seconda convocazione qualunque sia il numero degli
intervenuti.
L'Assemblea Generale convocata in Sessione Straordinaria per deliberare in
merito agli argomenti indicati nel paragrafo "Validità delle votazioni" - art.
9.6, è regolarmente costituita in prima o in seconda convocazione con la
presenza di due terzi dei membri rappresentanti le Associazioni Aderenti.
9.6 Validità delle votazioni
Le deliberazioni dell'Assemblea Generale sia in Sessione Ordinaria sia in
Sessione Straordinaria, ad esclusione di quelle riguardanti gli argomenti di cui
al comma seguente, sono validamente assunte a maggioranza assoluta (metà più
uno) dei votanti.
Le deliberazioni dell'Assemblea Generale in sessione straordinaria che
riguardano:
a) le modifiche dello Statuto;
b) lo scioglimento della Federazione;
c) la promozione di azione di responsabilità contro i membri del Consiglio
Direttivo;
sono validamente assunte a maggioranza qualificata dei due terzi dei voti
espressi dai membri rappresentanti le Associazioni Aderenti presenti alla
seduta.
Le deliberazioni assunte obbligano tutte le Associazioni Aderenti anche se
assenti, dissenzienti od astenute dal voto.
9.7 Deleghe
Non è ammessa la partecipazione per delega rilasciata ad altra Associazione
Aderente.
9.8 Funzionamento
L'Assemblea Generale è presieduta da un membro delle Associazioni Aderenti
scelto fra i presenti.
Il Segretario della Federazione o, in sua assenza, un Consigliere designato dal
Presidente dell'Assemblea provvede alla redazione del verbale della riunione sia
in sessione ordinaria che in sessione straordinaria, fatta eccezione per le
modifiche del presente statuto, per le quali è sempre necessario l'intervento di
un Notaio.
Il Presidente dell'Assemblea ha i poteri di ordine nello svolgimento dei lavori
dell'Assemblea Generale.
Il voto è normalmente espresso per alzata di mano; tuttavia, per motivi
straordinari e su richiesta di almeno un terzo dei presenti, il voto stesso può
essere espresso a scrutinio segreto.
Le deliberazioni concernenti le elezioni a cariche sociali sono prese a
scrutinio segreto.
In tal caso il Presidente dell'Assemblea sceglie fra i presenti due scrutatori
che lo coadiuvano nello spoglio dei voti.
ART. 10 - Consiglio Direttivo
10.1 Definizione
Il Consiglio Direttivo è l'organo di gestione della Federazione e di
coordinamento fra tutte le Associazioni Aderenti che compongono la Federazione
stessa.
10.2 Composizione
Il Consiglio Direttivo è costituito da cinque a sette membri, compreso il
Presidente, eletti dall'Assemblea Generale fra i candidati presentati dalle
Associazioni Aderenti ai sensi dell'art. 7.2 - paragrafo “Diritti” - punto c.
Se nel corso del mandato vengono a mancare per impedimento, dimissioni,
cessazione, decadenza od altro impedimento permanente uno o più dei suoi
componenti, il Consiglio Direttivo procede alla loro sostituzione con il primo
dei non eletti.
Se viene contemporaneamente meno la maggioranza dei membri assegnati al
Consiglio Direttivo, il Presidente, o chi ne fa le veci, procede entro trenta
giorni alla convocazione dell'Assemblea Generale per l'elezione di un nuovo
Consiglio Direttivo.
I Consiglieri che senza giustificato motivo non partecipano a tre sedute
consecutive del Consiglio Direttivo decadono automaticamente dalla carica e sono
sostituiti con le modalità di cui al precedente art. 10.2
10.3 Durata
Il Consiglio Direttivo dura in carica per tre anni.
I membri del Consiglio Direttivo subentrati ad altri membri durano in carica
sino alla scadenza del mandato originario.
Il Presidente è eleggibile al massimo per due mandati consecutivi interi.
10.4 Attribuzioni
Il Consiglio Direttivo:
a) ha in generale tutti i poteri per l'amministrazione ordinaria e straordinaria
della Federazione che non siano di competenza dell'assemblea generale;
b) elegge nel proprio seno, nella prima seduta successiva alla sua elezione, il
Vice Presidente, il Segretario ed il Tesoriere. Le funzioni di Segretario e di
Tesoriere possono essere affidate alla stessa persona;
c) nomina, su proposta del Presidente, eventuali responsabili di progetti
specifici, i coordinatori delle Commissioni di Studio, i rappresentanti della
Federazione per la partecipazione a convegni, che possono essere scelti anche
fra i Soci delle Associazioni Aderenti attua le direttive dell'Assemblea
Generale, assumendo le necessarie iniziative;
d) individua uno o più Istituti di Credito presso cui depositare i fondi della
Federazione;
e) propone all'assemblea l'importo annuale della quota sociale;
f) presenta all'Assemblea per approvazione il bilancio preventivo formulato
sulla base di un progetto condiviso di gestione dell'Associazione e delle
risorse ;
g) redige il bilancio consuntivo, predisposto dal tesoriere, da sottoporre,
unitamente alla relazione del Collegio dei Revisori dei Conti, all'Assemblea
Generale per approvazione;
h) predispone la bozza del Regolamento, e successivamente le sue modifiche, da
sottoporre all'approvazione dell'Assemblea;
i) delibera le eventuali assunzioni di personale o nomine di collaboratori ;
j) delibera l'ammissione di nuove Associazioni Aderenti;
k) delibera la perdita della qualifica di Associazione Aderente per mancato
pagamento della quota sociale annua;
l) delibera la radiazione delle Associazioni Aderenti e delle Associazioni
Affiliate che si rendano colpevoli di palese violazione dei principi ispiratori
della Federazione o di atti diffamatori contro la Federazione stessa;
m) delibera la convocazione dell'Assemblea Generale sia in Sessione Ordinaria
che in Sessione Straordinaria.
10.5 Convocazione
Il Consiglio Direttivo si riunisce almeno una volta ogni trimestre. La
convocazione è disposta per iniziativa del Presidente oppure a seguito di
motivata richiesta di almeno un terzo dei Consiglieri in carica.
L'avviso di convocazione deve essere inviato almeno 30 giorni prima della data
della seduta; in caso di urgenza almeno 48 ore prima con telegramma, via telefax
o posta elettronica.
10.6 Funzionamento
E' presieduto dal Presidente della Federazione o, in sua assenza, dal Vice
Presidente .
E' validamente costituito con la presenza della maggioranza assoluta (metà più
uno) dei membri in carica.
Le deliberazioni sono validamente assunte a maggioranza semplice dei votanti,
mediante voto espresso per alzata di mano.
Le deliberazioni assunte obbligano tutte le Associazioni Aderenti.
Dettagliato rendiconto delle riunioni del Consiglio è sempre inviato ai membri
del Collegio dei Revisori dei Conti, i cui componenti possono essere invitati a
partecipare alle riunioni, senza diritto di voto.
I Responsabili di specifici progetti ed i Coordinatori delle Commissioni di
Studio non facenti parte del Consiglio Direttivo possono essere invitati a
partecipare alle riunioni, senza diritto di voto.
Il Segretario della Federazione o, in sua assenza, un Consigliere designato dal
Presidente provvede alla redazione del verbale della riunione.
I verbali delle sedute sono firmati dal Presidente e dal Segretario o da chi ne
fa le veci e sono inviati a tutte le Associazioni federate.
ART. 11 - Presidente
11.1 Definizione
Il Presidente rappresenta legalmente la Federazione verso terzi ed in giudizio.
11.2 Funzioni
Il Presidente:
a) convoca, su conforme deliberazione del

Consiglio Direttivo, l'Assemblea
Generale;
b) convoca e presiede le riunioni del Consiglio Direttivo;
c) coordina l'attività della Federazione;
d) formula il programma annuale di attività e le proposte da sottoporre
all'attenzione del Consiglio Direttivo e dell'Assemblea Generale;
e) propone al Consiglio Direttivo la nomina di eventuali Responsabili di
progetti specifici e dei Coordinatori delle Commissioni di Studio che possono
essere scelti anche fra i Soci delle Associazioni Aderenti
f) è responsabile dell'esecuzione delle deliberazioni del Consiglio Direttivo e
dell'Assemblea Generale;
g) è titolare del potere di firma, unitamente e disgiuntamente al Tesoriere, nei
conti e nei depositi della Federazione;
h) è responsabile dell'osservanza dei principi ispiratori e dello Statuto della
Federazione.
ART. 12 - Vice Presidente
Il Vice Presidente coadiuva il Presidente e lo sostituisce in caso di sua
assenza, infermità od impedimento temporaneo.
In caso di dimissioni, impedimento permanente o decesso del Presidente deve
convocare l'Assemblea per la nomina del nuovo Presidente entro i successivi 30
giorni dal verificarsi dell'evento.
Il nuovo Presidente rimane in carica sino alla scadenza del mandato del
Presidente sostituito.
ART. 13 Il Segretario e il Tesoriere
Il Segretario
- collabora e si coordina con il Presidente per il miglior funzionamento della
Federazione;
- predispone, custodisce ed aggiorna il Registro dei Soci;
- predispone e custodisce il Libro dei Verbali delle sedute del Consiglio
Direttivo;
- predispone e custodisce il Libro dei Verbali delle sedute dell'Assemblea
Generale;
- redige i verbali delle sedute del Consiglio Direttivo e dell'Assemblea
Generale;
- custodisce tutti i documenti amministrativi e contabili per il tempo stabilito
dalla legge o necessario al funzionamento della Federazione;
- fornisce per quanto di sua competenza, al tesoriere, al Presidente ed al
Consiglio Direttivo i dati necessari per la chiusura del bilancio preventivo,
del rendiconto consuntivo e del bilancio di missione.
Il Tesoriere:
a) predispone, redige e custodisce, in collaborazione con il Segretario, il
Libro della Contabilità, con l'iscrizione dettagliata di tutte le partite
finanziarie in entrata ed in uscita;
b) custodisce i fondi della Federazione;
c) è titolare del potere di firma, unitamente e disgiuntamente al Presidente,
nei conti e nei depositi della Federazione;
d) controlla le gestione economica della Federazione;
e) predispone il bilancio consuntivo e fornisce per quanto di sua competenza, al
Presidente ed al Consiglio Direttivo i dati necessari per la redazione del
bilancio preventivo.
f) fornisce al Collegio dei Revisori dei Conti tutta la necessaria
collaborazione per la verifica del Libro della Contabilità.
ART. 14 - Collegio Revisori dei conti
14.1 Definizione
Il Collegio dei Revisori dei Conti è l'organo di controllo del rispetto delle
norme statutarie e della gestione finanziaria della Federazione.
14.2 Composizione
Il Collegio dei Revisori dei Conti è costituito da 3 membri eletti
dall'Assemblea Generale fra i candidati presentati dalle Associazioni Aderenti
ai sensi dell'articolo 7 - paragrafo “Diritti” - lettera c).
Non possono farvi parte membri di Associazioni che esprimono altre cariche
sociali.
Se nel corso del mandato vengono a mancare per impedimento, dimissioni,
cessazione, decadimento od altro impedimento permanente uno dei suoi componenti,
il Collegio dei Revisori dei Conti, il Collegio stesso procede alla loro
sostituzione con il primo dei non eletti.
Se viene contemporaneamente meno la maggioranza dei membri assegnati al Collegio
dei Revisori dei Conti, il Presidente della Federazione, o chi ne fa le veci,
procede entro trenta giorni alla convocazione dell'Assemblea Generale per
l'elezione di un nuovo Collegio dei Revisori dei Conti che resterà in carica
sino alla scadenza del mandato del Collegio decaduto.
I membri del Collegio dei Revisori dei Conti che senza giustificato motivo non
partecipano a tre sedute consecutive del Collegio stesso, decadono
automaticamente dalla carica e sono sostituiti con le modalità di cui all'art.
14.2.
14.3 Durata
Il Collegio dei Revisori dei Conti dura in carica per tre anni.
I membri subentrati ad altri componenti durano in carica sino alla scadenza del
mandato originario.
14.4 Attribuzioni
Il Collegio dei Revisori dei Conti:
a) ha tutti i poteri per la verifica ed il controllo dell'effettivo
perseguimento degli scopi statutari della Federazione nonchè per la verifica ed
il controllo degli obblighi statutari della Federazione e delle norme
civilistiche applicabili;
b) ha tutti i poteri per il controllo della gestione contabile e finanziaria
della Federazione;
c) elegge nel proprio seno, nella prima seduta successiva alla sua elezione, il
Presidente che ha in particolare il compito di mantenere i contatti necessari ed
opportuni con il Presidente della Federazione e con il Consiglio Direttivo;
d) esamina e licenzia la bozza del rendiconto consuntivo, accompagnandolo con
una propria relazione scritta, e del bilancio di previsione;
e) predispone una relazione scritta di accompagnamento al bilancio consuntivo,
che ne costituisce parte integrante e sostanziale;
14.5 Convocazione
Il Collegio dei Revisori dei Conti si riunisce almeno una volta ogni semestre
per l'esame dell'andamento finanziario della Federazione e per la verifica del
Libro della Contabilità.
La convocazione è disposta per iniziativa del Presidente del Collegio oppure a
seguito di motivata richiesta degli altri due membri in carica.
L'avviso di convocazione è effettuato telefonicamente o per posta elettronica.
14.6 Funzionamento
E' presieduto dal Presidente del Collegio.
E' validamente costituito con la presenza di almeno due membri in carica.
Le deliberazioni sono validamente assunte a maggioranza semplice dei votanti
mediante voto espresso per alzata di mano.
Un membro designato dal Presidente provvede alla redazione del verbale della
riunione.
ART. 15 - Collegio dei Probiviri
15. 1 Composizione:
Il Collegio dei Probiviri è costituito da 3 membri eletti dall'Assemblea
Generale non aventi altre cariche e scelti fra coloro che abbiano partecipato
alla vita della Federazione da almeno 5 anni.
Esso elegge fra i propri componenti il Presidente.
15. 2 Attribuzioni:
Esso, in seduta plenaria, ha funzioni consultive in merito al rispetto del
presente Statuto e dei fini istituzionali della Federazione ed esprime i pareri
prescritti nel presente Statuto.
Ha inoltre funzioni giudicanti, in via definitiva ed insindacabile, sulle
controversie fra organi della Federazione e singole Associazioni e sulle
controversie fra Associazioni aderenti sulla interpretazione ed applicazione
dello Statuto.
15. 3 Funzionamento:
Viene convocato dal Presidente del Collegio, che lo presiede, ogni qualvolta
viene richiesto di esprimere un parere o di esprimere un giudizio. La richiesta
di convocazione deve essere fatta sempre, in ogni caso, dal Presidente della
Federazione, su decisione del Consiglio Direttivo o su richiesta motivata da
parte di quella associazione aderente che richiede un giudizio del Collegio.
La convocazione deve avvenire entro 90 giorni dalla richiesta. Il parere o il
giudizio devono essere espressi entro 60 giorni dalla riunione. Tale termine può
essere prorogato per ulteriori sessanta giorni in caso di richiesta di
documentazione integrativa. Tale termine decorre dal deposito della richiesta
documentazione.
Le deliberazioni sono validamente assunte a maggioranza semplice dei votanti
mediante voto espresso per alzata di mano.
Un membro designato dal Presidente provvede alla redazione del verbale della
riunione:
15. 4 Durata:
I componenti del Collegio durano in carica tre anni e sono rieleggibili.
Il Collegio decade dal proprio ufficio qualora manchi la pluralità dei propri
membri. In tal caso, il Presidente della Federazione convoca l'Assemblea per gli
adempimenti statutari relativi.
Capitolo IV:
altro: rinnovo delle cariche sociali, documenti sociali, quota sociale
ART. 16 - Rinnovo delle cariche sociali
Le elezioni per il rinnovo del Presidente, del Consiglio Direttivo, del Collegio
dei Revisori dei Conti e dei Probiviri vengono effettuate nell'ambito della
Sessione Ordinaria dell'Assemblea Generale.
Solo nei casi rispettivamente previsti dall'articolo 10 - paragrafo
"Composizione" - dall'articolo 14 - paragrafo "Composizione", e dall'articolo 15
l'elezione rispettivamente del nuovo Consiglio Direttivo e/o del nuovo Collegio
dei Revisori dei Conti e/o dei Probiviri viene effettuata nell'ambito di una
apposita Assemblea Generale riunita in sessione ordinaria all'uopo convocata.
Le votazioni avvengono a scrutinio segreto e risultano eletti coloro che hanno
ottenuto il maggior numero di voti.
In caso di parità di voti fra due o più candidati, si procede ad una o più
votazioni di ballottaggio.
ART. 17 - Documenti sociali
Sono documenti sociali della Federazione:
1) il Registro dei Componenti;
2) il Registro delle Associazioni Aderenti;
3) il Libro dei Verbali delle sedute del Consiglio Direttivo;
4) il Libro dei Verbali delle sedute dell'Assemblea Generale;
5) il Libro della Contabilità.
ART. 18 Quota sociale
La quota sociale è approvata annualmente dall'Assemblea dei soci su proposta del
Consiglio Direttivo e deve essere versata entro il 31 gennaio di ogni anno.
Le Associazioni Aderenti non in regola con il pagamento della quota sociale
possono partecipare alle riunioni dell'Assemblea Generale ma senza diritto di
voto, non sono elettori ed i propri rappresentanti non possono essere eletti
alle cariche sociali.
ART. 19 Gratuità delle cariche e delle funzioni sociali
Ogni carica associativa e funzione svolta viene ricoperta a titolo gratuito,
salvo il rimborso delle spese vive effettivamente sostenute e documentate.
ART. 20 - Avanzi di gestione
Alla Federazione è vietato distribuire, anche in nodo indiretto, utili o avanzi
di gestione comunque denominati, nonché fondi, riserve o capitali durante la
vita della Federazione stessa, a meno che la destinazione o la distribuzione non
siano imposte per legge o siano effettuate a favore di altre O.N.L.U.S. che per
legge, statuto o regolamento fanno parte della medesima ed unitaria struttura.
La Federazione ha l'obbligo di impiegare gli utili o gli avanzi di gestione per
la realizzazione delle attività istituzionali e di quelle ad esse direttamente
connesse.
ART. 21 - Scioglimento
In caso di scioglimento della Federazione, deliberato dall'Assemblea Generale in
Sessione Straordinaria nel rispetto delle norme indicate nell'articolo 9.3, o di
cessazione ovvero estinzione, il patrimonio attivo dopo la liquidazione deve
essere devoluto, ai sensi dell'art. 10 - 1° comma - lettera f) del Decreto
Legislativo 4 dicembre 1997 n. 460 e successive modifiche ed integrazioni, ad
altre Organizzazioni Non Lucrative di Utilità Sociale o a fini di pubblica
utilità sentito l'organismo di controllo di cui all'art.3, comma 190, della
legge 23 dicembre 1996 n.662, salvo diversa destinazione imposta dalla legge.
ART. 22 - Norme di rinvio
Per quanto non espressamente previsto dal presente Statuto e dal Regolamento, si
fa riferimento, in quanto applicabili, alle norme del Codice Civile.
FIRMATO:TULIMIERO Pasquale - Vittoria BECCIA Notaio (Impronta del sigillo).
Registrato a Roma - 4° Ufficio delle Entrate, il 9 marzo 2008 al n.4756 Serie 1T, esatti Euro 168,00

mauretto58, 04/11/2009 14.08:

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Roma, 13 Ottobre 2009

Cari Amici,
l'Associazione di Volontariato del Gruppo Seniores ExxonMobil, nell’ambito del programma delle attività previste per l'anno in corso e per il 2010, è lieta di invitarVi a partecipare ai concerti di musica classica che avranno inizio a partire da Domenica 25 Ottobre e si concluderanno Domenica 28 Marzo 2010.

I concerti si svolgeranno alle ore 18.00 presso l'Hotel Quirinale, in Nazionale al civico 7.

L'Associazione "Orchestra da Camera Roma Classica" presenterà il Concerto di Inaugurazione Domenica 25 Ottobre, con inizio alle ore 18.00, nella sala Giuseppe Verdi. Il concerto apre la stagione musicale 2009-2010 de "I Nuovi Concerti del Gianicolo" con un concerto per violini e orchestra dedicato a brani di F. J. Haydin.

Le successive date del programma sono:
 Domenica 8 Novembre 2009 concerto realizzato da esperti solisti che eseguono brani tratti da opere di Schubert e Mendelssohn, nella sala Giuseppe Verdi.
 Domenica 15 Novembre 2009 Antonio Ballista al pianoforte esegue musiche di C. Debussy, I. Stravinskij, P. Hindemith e altri compositori, nel salone Impero.
 Domenica 29 Novembre 2009 l'Orchestra Nova Amadeus esegue musiche di Bach, Haydin e Mozart, nel salone Impero.
 Domenica 13 Dicembre 2009 il trio Bettinelli (pianoforte, violino e violoncello) eseguono musiche di Beethoven, Brahms, Haydin, nel salone Impero.
 Domenica 17 Gennaio 2010 il "Quintetto Roma Classica" esegue brani tratti da opere di Vivaldi, Haydin, Ciaikovskij, Gerswhin, "Orchestra da Camera Roma Classica"
 Domenica 24 Gennaio 2010, con un programma da definire, si svolgerà il recital del vincitore del 5° Concorso Internazionale Pianistico " La Tortora", nel salone Impero.
 Domenica 31 Gennaio 2010 il trio jazz "Guitar Mediterranean Flavour" (chitarra, batteria, basso) esegue musiche di Santana, Wonder, Jobin, Sting, Piazzolla, nella sala Giuseppe Verdi.
 Domenica 14 Febbraio 2010 il duo pianistico Sbeglia e Zamuner esegue musiche di
 Schubert, Liszt, Martucci, nel salone Impero.
 Domenica 28 Febbraio 2010 "Moon Light Big Band" (20 bravissimi esecutori) suonano brani swing, quali Sophisticaded lady, In the Mood, Moon Light Serenade, nella sala Giuseppe Verdi.
 Domenica 14 Marzo 2010 il noto pianista Pierluigi Camicia, vincitore di premi internazionali, esegue musiche di Clementi, Scarlatti, Chopin, nel salone Impero.
 Domenica 28 Marzo l' "Orchestra da Camera Roma Classica", direttore il maestro P. Zampieri, soprano Claudia Toti Lombardozzi propongono brani sacri e da salotto e alcuni brani per sola orchestra, nella sala Giuseppe Verdi.

È con vero piacere, dunque, che Vi invitiamo, insieme ad un accompagnatore, a queste straordinarie occasioni di incontro. E per saperne di più riguardo il programma delle serate concertistiche Vi invitiamo a partecipare numerosi al Concerto di Inaugurazione di Domenica 25 Ottobre, dove, nell'occasione, potrete ritirare il programma.

Associazione di Volontariato
Franca Milotti
vice presidente ali di scorta

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OGGI MERCOLEDI' 20.12.'09 , ALLE ORE 16,00 AL CAMPO IVO DI MARZIO -VIA DELLE CANNOSSIANE (SOCIETA' OTTAVIA)FINALE DEL TORNEO DELLA BEFANA - ALI DI SCORTA - ESORDIENTI 1997 .

================SPORTIVI INTERVENITE=================

www.youtube.com/watch?v=yM7Gd1XlO9M

> Formazione 2010
> Negli ultimi 5 anni il CESV ha rafforzato l'offerta formativa di base attraverso
> l'organizzazione in ciascuna delle sedi provinciali di corsi che hanno riguardato
> gli ambiti tematici della progettazione sociale, dell'amministrazione dell'organizzazione
> di volontariato, della raccolta fondi, della comunicazione, della sicurezza.
> Nel complesso sono stati proposti solo nel'ultimo anno circa 25 corsi che hanno
> registrato la partecipazione di circa 500 organizzazioni di volontariato del Lazio.
>
> Nel contempo il CESV ha avviato in via sperimentale a partire dal mese di ottobre
> 2009 un servizio di analisi della domanda di formazione e orientamento ai corsi
> con lo scopo di ascoltare da vicino le esigenze e i bisogni formativi e informativi
> espressi da dirigenti, operatori e volontari delle OdV, e l'obbiettivo di costruire
> conseguentemente un'offerta formativa quanto più rispondente alla domanda emersa.
>
> A tal fine è stato realizzato un modulo on line per raccogliere le indicazioni
> circa l'interesse delle organizzazioni di volontariato a partecipare alle iniziative
> della formazione di base. Il modulo è disponibile fino al 30 maggio 2010; i risultati
> del sondaggio contribuiranno a determinare il piano corsi del secondo semestre.
>

Roma, dicembre 2009
Verb/CD-07-09 MTBF/vc

Verbale del Consiglio Direttivo riunitosi
Sabato, 12 dicembre 2009 - alle ore 10.00.
presso l’Associazione PETER PAN – Via San Francesco di Sales 16 - Roma


Ordine del giorno:

1)Aggiornamento programma VIII Giornata Mondiale
2)Valutazione modalità di Bando di concorso e Contratto per un ricercatore presso il Columbia University, ed eventuale contratto per lo studio dei guariti da tumore (AIEOP).
3)Intervento di Fiagop al congresso AIEOP – Giugno 2010
4)Assemblea e Elezioni Fiagop - 14 febbraio 2010
5)Valutazione richieste di adesione pervenute da:
Ass.Bianca Garavaglia – Ass. Il Girasole - Lega Ibiscus
6)Varie ed eventuali

Presenti:
Il Presidente: Pasquale Tulimiero

I Consiglieri: Maria T. Barracano Fasanelli
Giuseppe Lentini,

Assenti giustificati : I Consiglieri: Antonio Giammarruto e Erio Bagni


Si dà inizio ai lavori alle ore 10.00.
Il presidente dato atto della regolare convocazione e della assenza giustificata dei consiglieri Bagni e Giammaruto, da inizio alla discussione.
Funge da segretario M.T. Barracano Fasanelli.

In vista dell’imminente rinnovo delle cariche istituzionali, Suzanne Cappello di AGEOP, Bologna, ha dato il via ad un dibattito via internet sui requisiti che dovrebbero avere i candidati da eleggere, a cui hanno preso parte, esprimendo il proprio punto di vista, numerosi rappresentanti delle varie associazioni.
Il Consiglio fa alcune considerazioni in proposito, ripercorrendo gli eventi dell’ultimo triennio ed esprime la propria soddisfazione per l’indiscutibile salto di qualità che la FIAGOP ha fatto in questo periodo, ponendosi come interlocutore qualificato e riconosciuto tale dall’AIEOP. Lo dimostra il fatto che l’AIEOP nel prossimo convegno che organizzerà a Pisa in giugno ha riservato alla nostra Federazione un’intera giornata per esprimere il proprio punto di vista sui problemi dei guariti, sulle sequele della malattia e sull’accoglienza.
Questi grandi risultati sono stati raggiunti malgrado il fatto che l’attuale Consiglio abbia lavorato, come si evince dai verbali, quasi sempre con un numero molto ridotto di consiglieri (due o tre al massimo).
Per consolidare tali risultati e per andare ancora più avanti, sarebbe forse auspicabile procedere ad una modifica dello Statuto, che attualmente attribuisce al Presidente troppe responsabilità.
Sarebbe opportuno che ad ogni Consigliere fosse attribuita una delega relativa ai grandi temi di interesse comune, quali la raccolta fondi, la formazione, l’indagine epidemiologica, le sperimentazioni cliniche dei nuovi farmaci, ecc. e che, il referente di ogni delega organizzasse un gruppo di lavoro sull’argomento, coinvolgendo ed impegnando tutte le associazioni membro.
Per dare continuità all’azione della FIAGOP, si dovrebbe ufficializzare la figura del past-president, che sarebbe chiamato a dare il contributo della propria esperienza al Presidente entrante.
Si dovrebbe inoltre pensare a costituire un Comitato Scientifico indipendente che potrebbe esprimere il suo parere tecnico specialmente nel caso di finanziamento delle ricerche.
Inoltre la FIAGOP, per realizzare un autentico salto di qualità e raggiungere obiettivi più ambiziosi, dovrebbe investire in risorse professionali fisse, dotandosi di un fund raiser capace di seguire i bandi nazionali ed europei e di procurare i fondi necessari a finanziare i vari progetti, nonchè di un ufficio stampa che dia visibilità alle iniziative della Federazione e mantenga costantemente viva l’attenzione dei media ai problemi dei bambini oncoematologici.
Naturalmente, non essendo disponibili altre risorse per pagare queste figure professionali oltre quelle della Giornata Mondiale (che peraltro hanno già una precisa destinazione), si proporrà all’Assemblea di aumentare la quota associativa e/o di destinare una piccola percentuale del 5x1000 a tale scopo.

Si ritiene quindi opportuno organizzare un incontro a Roma, il 9 Gennaio prossimo venturo, per confrontarsi su questi temi e per verificare le disponibilità degli eventuali candidati alle elezioni.
Il candidato alla Presidenza sarà invitato ad esporre ai presenti delle linee programmatiche che illustrino la sua visione del futuro della FIAGOP, un futuro di ampio respiro, in cui si superino – almeno si auspica – localismi e problemi di campanile .
Giuseppe Lentini preparerà nei dettagli lo svolgimento dell’incontro.

Per quanto riguarda l’andamento dell’organizzazione della Giornata Mondiale 2010,si prende atto del ritardo della Rai nell’accordare il nulla osta necessario all’ottenimento del numero telefonico per gli SMS.
Marisa Fasanelli si adopererà per accelerare l’iter della pratica. Un prolungarsi del ritardo potrebbe pregiudicare sensibilmente il risultato della raccolta fondi. Il Presidente si impegna a presentare al più presto la stesura definitiva del bando da diffondere capillarmente negli ospedali italiani.

Per finire, il Consigliere Lentini presenta tre Associazioni che hanno fatto domanda di adesione alla FIAGOP e cioè l’Associazione Ibiscus, la Bianca Garavaglia e il Girasole: valutato il loro statuto e l’impegno a garantire una certa rappresentatività dei genitori, si esprime parere positivo su tutte e tre.

Alle 14,00 non essendoci altri argomenti da discutere, la seduta si scioglie.



Il segretario Il Presidente M.Teresa Barracano Fasanelli Pasquale Tulimiero

Cari Amici,
>
>
> Riceviamo la seguente informazioni che inoltriamo a tutti i soci.
>
> Con circolare n. 132 del 29 dicembre 2010 la Direzione Centrale delle
> Prestazioni INPS ha aggiornato gli importi delle provvidenze per gli
> invalidi civili e i limiti di reddito previsti per avere diritto alle
> relative prestazioni assistenziali :
>
>
>
> Pensione per gli invalidi civili totali anno 2010, euro 256,67 mensili (13
> mensilità) con limite di reddito annuo personale non superiore a euro
> 15.154,24.
>
> Assegno per gli invalidi civili parziali anno 2010, euro 256,67 mensili (13
> mensilità) con limite di reddito annuo personale non superiore a euro
> 4.408,95.
>
> Indennità di frequenza per minori anno 2010 (erogata per la durata delle
> cure o la frequenza del corso) euro 256,67 mensili con limite di reddito
> annuo personale non superiore a euro 4.408,95.
>
> Indennità di accompagnamento anno 2010, euro 480,47 mensili (12 mensilità).
> Non c’è alcun limite di reddito.
>
>
>
> INPS, il nuovo processo dell’invalidità civile
>
> A seguito delle innovazioni nel processo di riconoscimento dei benefici in
> materia di invalidità civile, cecità civile, sordità civile, handicap e
> disabilità l'INPS descrive Il nuovo iter amministrativo.
> Per le domande presentate a decorrere dal 1° gennaio 2010, il processo
> dell’invalidità civile sarà caratterizzato dai seguenti elementi di novità:
>
> 1. La “certificazione medica” è compilata on line dal medico certificatore.
>
> 2. La “domanda” è compilata on line e deve essere abbinata al certificato
> medico precedentemente acquisito.
>
> 3. Completato l’abbinamento informatico tra certificato medico e domanda, il
> sistema consente l’inoltro della domanda all’INPS attraverso Internet. Il
> medesimo sistema fornisce dapprima l’avviso di avvenuta ricezione,
> successivamente gli estremi del protocollo informatico e, eventualmente, i
> riferimenti della convocazione a visita (luogo, data e orario).
>
> 4. In fase di accertamento sanitario, le Commissioni ASL sono integrate da
> un medico dell’INPS.
>
> 5. I verbali sanitari sono redatti in formato elettronico, a disposizione
> degli uffici amministrativi per la parte inerente i loro specifici
> adempimenti.
>
> 6. Gli accertamenti sanitari conclusi con giudizio unanime dalla Commissione
> Medica, previa validazione da parte del Responsabile del CML
> territorialmente competente, allorché comportino il riconoscimento di una
> prestazione economica, danno luogo all’immediata verifica dei requisiti
> socio economici, al fine di contenere al massimo i tempi di concessione.
>
> 7. Gli accertamenti sanitari conclusi con giudizio a maggioranza dalla
> Commissione Medica, comportano la sospensione della procedura, l’esame della
> documentazione sanitaria in atti e l’eventuale disposizione di una nuova
> visita. In tali circostanze, sarà cura del medico INPS della Commissione
> Medica ASL predisporre le azioni necessarie per il recupero dei pertinenti
> fascicoli contenenti la documentazione sanitaria. In ogni caso, la
> razionalizzazione del flusso procedurale tende a contenere i tempi
> dell’eventuale concessione entro il tempo soglia di 120 giorni dalla data di
> presentazione della domanda.
>
> 8. Per ogni verbale chiuso definitivamente viene creato un fascicolo
> sanitario elettronico
>
> 9. La Commissione Medica Superiore effettua il monitoraggio complessivo dei
> verbali e ha, comunque, facoltà di estrarre posizioni da sottoporre a
> ulteriori accertamenti (sia agli atti, sia con disposizione di nuova visita)
> anche successivamente all’invio del verbale al cittadino.
>
> 10. L’INPS diventa unico legittimato passivo nell’ambito del contenzioso
> giudiziario.
>
> Circolare INPS 28/12/2009, n. 131
> 07 gennaio 2010
>
>
>
> Un cordiale saluto
>
>
>
> fiagop
>
> Valeria Casadio
> Segreteria
> Federazione Italiana Ass. Genitori